组织开展医疗器械检查、安全风险监测和处置，拟订完善监督管理制度措施并依职责组织实施。监督实施质量管理规范，组织质量抽检。组织开展不良事件监测、再评价。监督实施医疗器械的法定标准和产品分类管理目录及产品技术要求。组织实施医疗器械经营和使用的日常监管工作。